Simplification du dépistage de la trisomie 21 pour plus de sécurité
La trisomie 21 est une pathologie génétique congénitale qui provoque un retard mental important chez les personnes touchées. Plusieurs dizaines de milliers de personnes en souffrent actuellement en France. Pour la détecter, les professionnels de santé prescrivent aux femmes enceintes une analyse du caryotype du fœtus via une amniocentèse après le premier semestre de grossesse. Ce procédé n’est pas sans risque pour l’enfant à naitre car il pourrait entrainer une fausse couche chez la future maman.
Depuis l’année dernière, un nouveau test permettant de dépister précocement la trisomie 21 dès le début de la grossesse vient d’être mis au point et déjà pratiqué dans plusieurs pays comme les Etats-Unis. Sur le sol français, il est encore en expérimentation à la maternité de l’hôpital Necker. Depuis son arrivée en France, près de 400 000 femmes enceintes en ont bénéficié. C’est une alternative aux examens invasifs qui ne sont pas sans risque pour la santé de la mère et du bébé.
SOURCES :
http://www.informationhospitaliere.com/actualite-20207-trisomie-21-pres-moitie-futures-mamans-beneficie-d-un-depistage-precoce.html
http://www.terrafemina.com/vie-privee/famille/articles/9643-trisomie--depistage-precoce-pour-la-moitie-des-futures-meres-en-2011.html
